O DNA, sigla para Ácido Desoxirribonucleico, é uma molécula que carrega todas as informações genéticas de um ser vivo. Ele é composto por duas longas fitas torcidas em espiral, a dupla hélice, ligadas por 3 bilhões de pares de bases nitrogenadas.
Dentro do núcleo da célula, esse DNA se organiza de forma compactada em estruturas chamadas de cromossomos.
Nós, humanos, temos 46 cromossomos (recebemos 23 da mãe e 23 do pai), e todo esse conjunto é chamado de genoma humano.
A partir dele são realizados os testes.

Muitas são as possibilidades de exames de DNA, dentre elas o Banco de DNA (quando a pessoa deseja ter seu material genético preservado para utilização posterior), Casos Forenses (quando é necessário o perfil genético de um indivíduo para comparação com o material genético encontrado na vítima ou em alguma prova de caso forense), além da Exumação (quando o indivíduo está falecido e faz-se necessário obter seu perfil genético para análise forense ou conclusão de paternidade).

Os exames genéticos mais comuns são os Testes de Paternidade Trio, Duo e Reconstrução.

TRIO: Mãe, filho(a) e suposto pai ou também pode ser pai, filho(a) e suposta mãe.

RECONSTRUÇÃO: Na ausência do suposto pai, é possível reconstruir o DNA a partir dos parentes próximos.